OmicsLink? shRNA表达克隆

复能基因提供病毒和非病毒载体的人、小鼠和大鼠全基因组OmicsLink? shRNA表达克隆，shRNA序列经专利算法设计包括茎（19-29对核苷酸）和环，确保高效的抑制作用和最低的脱靶效应。

1. shRNA抑制效率保证：对于构建到慢病毒和哺乳动物载体的shRNA克隆，我们针对每个基因提供3个克隆，在靶细胞的转染效率达到85%以上的情况下，保证至少有1个克隆通过qRT-PCR检测对靶基因的表达抑制水平达到70%以上。

2. 靶向任意细胞：使用慢病毒和非病毒载体系统，既可以转染或转导shRNA进入常规的分裂细胞，也可以进入难转染的非分裂细胞，如原代细胞、神经元细胞等。

3. 灵活的载体选择：每个shRNA克隆提供5 μg纯化质粒，也提供客户定制的慢病毒载体的shRNA克隆。定制该克隆，请填写表格。

4. 标签及报告基因：载体中带有的mCherry和eGFP报告基因可以用于监测转染和转导效率，嘌呤霉素标记可用于稳定细胞系的筛选。

5. 全长测序的表达框架：载体的插入序列已经过测序，包括启动子、编码shRNA的正义和反义链、发夹结构、终止子和其他接头序列。

图1. shRNA克隆的病毒和非病毒表达载体

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Lentiviral clones

? OmicsLink? miRNA 3′ UTR target lentiviral clones

提供超过18,000种人、18,000种小鼠和10,000种大鼠不同载体的预制3’UTR表达克隆，客户也可进行定制。

? OmicsLink? miRNA inhibitor clones

提供客户定制的慢病毒载体miRNA抑制剂表达克隆。

? OmicsLink? miRNA precursor lentiviral clones

提供客户定制的慢病毒载体miRNA前体表达克隆。

? GLuc-ON? promoter-reporter lentiviral clones

提供客户定制的慢病毒载体启动子报告克隆。

? OmicsLink? shRNA lentiviral clones

提供定制慢病毒载体的shRNA表达克隆的服务。

? Genome-CRISP? CRISPR sgRNA lentiviral clones

为客户感兴趣的基因提供sgRNA（single-guide RNA）设计与克隆定制服务。

? OmicsLink? ORF lentiviral clones

提供预制和定制的慢病毒载体的即用型ORF克隆。